Anvisa reforça alerta sobre uso indevido de “canetas emagrecedoras”
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A Anvisa emitiu um alerta para reforçar os riscos associados ao uso indevido de medicamentos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”. Embora os riscos já constem nas bulas aprovadas no Brasil, o aumento nas notificações levou a agência a intensificar as orientações de segurança.
Entre os medicamentos citados estão dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. Segundo a Anvisa, esses produtos devem ser utilizados exclusivamente conforme as indicações aprovadas em bula, sempre com prescrição e acompanhamento de profissional de saúde habilitado.
A agência destaca que o monitoramento médico é essencial devido ao risco de eventos adversos graves, como pancreatite aguda, que pode evoluir para formas necrotizantes e até fatais. Apesar do alerta, a Anvisa informa que não houve alteração na relação risco-benefício dessas substâncias, e que os benefícios terapêuticos continuam superando os riscos quando o uso segue as indicações aprovadas.
Casos de pancreatite
Dados recentes da autoridade reguladora do Reino Unido (MHRA) apontam que, entre 2007 e outubro de 2025, foram registradas 1.296 notificações de pancreatite associadas ao uso desses medicamentos, incluindo 19 óbitos. No Brasil, entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, a Anvisa contabilizou 145 notificações de suspeitas de eventos adversos e seis casos com desfecho de óbito sob investigação.
A preocupação com esses registros motivou a decisão da Anvisa de determinar a retenção da receita médica nas farmácias e drogarias. Desde então, a prescrição ocorre em duas vias, e a venda só é permitida com a retenção da receita, procedimento semelhante ao adotado para antibióticos. As receitas têm validade de até 90 dias a partir da data de emissão.
Segundo a agência, a medida busca proteger a saúde da população diante do elevado número de eventos adversos relacionados ao uso fora das indicações aprovadas. O uso indiscriminado, alerta a Anvisa, aumenta o risco de complicações graves e dificulta o diagnóstico precoce dessas ocorrências.
Orientações à população e profissionais
A Anvisa orienta que usuários desses medicamentos procurem atendimento médico imediato em caso de dor abdominal intensa e persistente, especialmente se houver irradiação para as costas, náuseas ou vômitos, sintomas sugestivos de pancreatite.
Em situações de suspeita, os profissionais de saúde devem interromper o tratamento e não retomá-lo caso o diagnóstico seja confirmado. A agência reforça ainda a importância da notificação de eventos adversos no sistema VigiMed, ferramenta fundamental para o monitoramento contínuo da segurança desses medicamentos no país.
Histórico regulatório
Nos últimos anos, a Anvisa já havia emitido outros alertas relacionados aos agonistas de GLP-1, incluindo riscos de aspiração durante procedimentos anestésicos, em 2024, e a identificação de casos raros de perda de visão associados à semaglutida. As ações, segundo a agência, fazem parte do acompanhamento permanente dessa classe terapêutica.
Fonte: Capital News – Por Elaine Oliveira – Foto: Ascom/SES
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